Takeda presenta Vedolizumab

Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) ha anunciado una solicitud de autorización de comercialización (MAA) se ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para vedolizumab, una investigación, visceral selectiva monoclonal humanizado anticuerpos para el tratamiento de adultos en las enfermedades inflamatorias intestinales (EII). Si se aprueba, vedolizumab sería la primera y única gut-selectivo agente biológico para la UC y CD en el mercado.

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