Vivir con colitis ulcerosa, vivir tranquila.

Hace algo más de un año fui diagnosticada de Colitis Ulcerosa, no sabía de qué se trataba y la verdad en un principio nadie me explico nada.


Solo podía saber con certeza mis síntomas, diarrea con sangre, mucosa en las heces, dolor abdominal, dolor general, cansancio y un largo etcétera.


Después del diagnóstico empecé a tomar medicación y me hizo efecto casi de inmediato, pero la alegría duró poco… Todo se empezó a torcer y aún estoy a la espera de que den con mi medicación adecuada se que pronto llegará ese momento y todo irá sobre ruedas☺.


Todo este tiempo mi estado emocional ha sido una montaña rusa… A los 6 meses del diagnóstico me di cuenta que necesita ayuda psicológica.


No estaba bien, no tenía ganas de nada, mi vida estaba cambiando a pasos gigantes y no sabía muy bien como adaptarme. Sentía que no era dueña de mi cuerpo (ahora tengo una frase para describirlo: Soy
dueña de mi modo aleatorio), no tenía el control y eso me sobrepasaba.

Me puse manos a la obra y encontré a mí Psicóloga. Ha sido la mejor decisión que he tomado en mi vida, ahora sé que esa tristeza y desasosiego que sentía tienen nombre y que sobretodo y más importante tienen solución. Sigo con el tratamiento y me ayuda muchísimo a adaptarme a todo lo nuevo que va surgiendo en mi vida.


Una de las cosas que me llevo a mi ansiedad y depresión fue el cambio tan brusco que sufrió mi vida social.


Pase de poder hacer lo que quería en cada momento a tener que estar pendiente de tener un baño cerca, dependía de cómo me levantara cada mañana para saber si podría salir o no, ya no podía salir a cenar o comer tranquila no sabría cómo me sentaría y eso me ponía muy muy
nerviosa.


Gracias a mí Psicóloga he conseguido poder hacer muchas más cosas con más tranquilidad ya que mi brote me acompaña desde mi diagnóstico.


En estos momentos me encuentro en un limbo… Estoy a la espera del cambio a medicación biológica, espero que sea la mía.


Por ahora estoy con mesalazina y corticoides además voy al hospital de día para realizarme la leucocitoaferesis, parece que es lo único que me va bien.

Espero que la combinación de Biológicos y leucocitoaferesis sea mi combinación perfecta ☺.


Es cierto que voy haciendo más cosas y saliendo más. Llevo mucho orden con la medicación que tomo e intento ir superando mis miedos poco a poco.


Una de las cosas que me ha ayudado
mucho es contar y compartir mi
experiencia, mis miedos, etc… Lo intento hacer en mi blog: http://vivirconcolitisulcerosavivirtranquila.blogspot.com/


Escribiendo en el blog y compartiendo mi experiencia me he dado cuenta que no estoy sola y que mucha gente pasa por donde yo y eso ayuda mucho ☺.


No dejes de hacer cosas que te gusten.

Iris_CU93

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